Estabilidade de Fármacos e Medicamentos
Estabilidade de Fármacos e Medicamentos
RESPONSÁVEL: Profa. Dra. Eliana Martins Lima
CARGA HORÁRIA: 60 h - 04 Créditos
EMENTA: 1. Degradação das substâncias com atividade farmacológica 2. Estabilidade física e química 3. Estimativa do prazo de validade 4. Efeito da temperatura, pH, oxigênio e luz 5. Desenvolvimento e validação de ensaios de estabilidade
CARGA HORÁRIA: 60 h - 04 Créditos
EMENTA: 1. Degradação das substâncias com atividade farmacológica 2. Estabilidade física e química 3. Estimativa do prazo de validade 4. Efeito da temperatura, pH, oxigênio e luz 5. Desenvolvimento e validação de ensaios de estabilidade
BIBLIOGRAFIA:
[1] YOSHIOKA, S.; STELLA, V.J. Stability of drugs and dosage forms. Kluwer Academic-Plenum Publishers, 2000.
[2] CARSTENSEN, J.T.; RHODES, C.T. Drug Stability: Principles and Practices. Drugs and the Pharmaceutical Sciences, Vol. 107. Marcel Dekker, 2000.
[3] CONNORS, K.A.; AMIDON, G.L.; STELLA, V.J. Chemical Stability of Pharmaceuticals: A handbook for pharmacists. 2nd Ed. John Wiley & Sons, 1986.
[4] FDA GUIDELINES ? Guideline 5, section 2: Special instructions for stability testing of specific drug products, 1997.
[5] FDA GUIDELINES ? International Conference for Harmonization - Q1A(R2) Stability Testing of New Drug Substances and Products ? 2003.
[6] WATSON, D.G. Pharmaceutical Analysis. Churchill Livingstone, 1999.
[7] MARTIN, A.; BUSTAMANTE, P. Physical Pharmacy: Physical Chemical Principles in the Pharmaceutical Sciences. Williams & Wilkins, 1993.
[8] FLORENCE, A.T.; ATWOOD, D. Physicochemical Principles of Pharmacy. Macmillan Press, 1998.
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